Mamá, de 29 años, pasa sus últimos meses con vida "creando recuerdos" con su hijo

Jet Budge está decidida a crear recuerdos para toda la vida con su hijo en el tiempo que le queda.

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Una madre de Cornualles con una enfermedad terminal que no sabe cuánto tiempo le queda dice que no se quedará en la cama llorando por su situación y que, en cambio, está decidida a crear tantos recuerdos como pueda con su hijo. Jet Budge, de 29 años, ha luchado contra la fibrosis quística desde su nacimiento y desde entonces ha estado luchando contra problemas de salud.

Este año le diagnosticaron gastroparesia y ha logrado superar la tuberculosis, pero todo esto le ha pasado factura y no se sabe exactamente cuánto tiempo más el cuerpo de Jet podrá seguir dando una lucha tan valiente. Se cree que le podrían quedar desde unos pocos meses hasta un par de años de vida.

Jet, de Bodmin pero que pasó un tiempo viviendo en el área de Par, dijo: "He tenido fibrosis quística desde que nací y me diagnosticaron cuando tenía 24 horas. Tuve una infancia buena en términos de salud. Había hospital visitas aquí y allá y estuve en silla de ruedas durante un par de años, pero lo sobrellevé lo mejor que pude.

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"A los 20 di a luz a mi hijo Phoenix. Siempre quise ser madre y esto estaba en lo más alto de mi lista de deseos. Ahora tiene casi nueve años y he pasado por la vida con él. He tenido mis altibajos. y bajas como todos los demás pacientes con fibrosis quística. Son batallas constantes".

En agosto pasado, a Jet le dijeron que tenía tuberculosis y, según sus palabras, ahí es donde realmente comenzaron sus problemas. Debido a la tuberculosis, Jet no puede tomar los medicamentos que toman otros pacientes con fibrosis quística debido a los efectos secundarios y ha pasado aún más tiempo en el hospital.

Jet añadió: "Me las arreglé para evitar que me alimentaran por sonda durante mucho tiempo, pero en septiembre tuve que empezar". Se colocó un tubo en el estómago de Jet y después de que su cuerpo no aceptó bien los antibióticos, se sometió a más exploraciones y fue entonces cuando le diagnosticaron gastroparesia, un trastorno que ralentiza o detiene el movimiento de los alimentos desde el estómago hasta el intestino delgado. aunque no haya ninguna obstrucción en el estómago o los intestinos.

Jet agregó: "Soy un gran entusiasta de la comida y me encanta viajar para comer, pero ya no puedo hacer eso. Esa es probablemente una de las peores cosas que me ha pasado, saber que tengo que ser alimentado por sonda durante todo el tiempo que tengo. Tuve una conversación con mi equipo médico sobre mi pronóstico y con mi cuerpo tal como está y mi nutrición tal como está, mi cuerpo no podrá sostenerse a menos que suceda algo realmente bueno.

"Tengo una infección perpetua en el pecho que nunca desaparece, pero espero que si puedo obtener una buena nutrición, mi cuerpo pueda hacer frente a ella. Estoy leyendo mucho sobre cómo afrontar el aspecto gastrointestinal y también estoy siguiendo el camino holístico. Estamos haciendo todo lo que podemos." Desafortunadamente para Jet, gran parte de lo que se recomienda para quienes padecen gastroparesia es exactamente lo opuesto a lo que se recomienda para quienes padecen fibrosis quística, y viceversa.

Pasando a su futuro, Jet dijo que se niega a sentarse en la cama y llorar y está decidida a crear recuerdos y crear conciencia sobre sus condiciones de salud.

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Ella dijo: "Voy a pasar el tiempo creando recuerdos para mí y mi hijo. Antes daba por sentado mi tiempo, pero después de una conversación con mi consultor me golpeó como una tonelada de ladrillos y fue entonces cuando decidí Ponte manos a la obra y crea recuerdos.

"Tengo tanta positividad y esperanza que a veces olvido la realidad de todo esto".

El hijo de Jet tiene sus propios problemas de salud, por lo que viajar al extranjero sería extremadamente costoso debido a los costos de seguro asociados. En lugar de eso, Jet cree que van a recorrer el Reino Unido visitando lugares como los estudios de Harry Potter y un enorme museo de aviones.

Jet añadió: "Obviamente, estas cosas son más difíciles de hacer en mi situación. Por lo general, estoy muy lleno de positividad, pero últimamente he estado hecho un desastre. Dicho esto, no me tomo el pronóstico como un evangelio. No me estoy engañando". pero creo que todos tienen la oportunidad de cambiar las cosas. No quiero rendirme. Tengo que intentarlo. Podría estar aquí tan solo tres meses, pero voy a esforzarme tanto como pueda en el tiempo. Tengo que salir y hacer todo lo que pueda.

"Ya no puedo ir a lugares por mi cuenta y necesito que hagan las compras por mí. Ya no tengo mucha independencia. He perdido amigos con fibrosis quística y ¿qué pasa si soy el próximo? Esto sucede "Así es como se desarrolla la fibrosis quística. No es la mejor situación, pero no puedo simplemente quedarme en la cama. Tengo que levantarme todos los días y seguir con el tiempo que me queda".

El mejor amigo de Jet, Dominique, ha organizado una recaudación de fondos para intentar ayudar a Jet y Phoenix a cumplir su lista de deseos juntos. Puedes verlo aquí